Nucleophilic Addition

释义 Definition

亲核加成反应：一种常见的有机反应类型。电子丰富的亲核试剂（nucleophile）进攻电子缺乏的亲电中心（常见如羰基碳 C=O），形成新的 σ 键，使原来的 π 键被“加成”打开，生成加成产物。（在某些体系中，后续常伴随质子转移等步骤。）

发音 Pronunciation (IPA)

/ˌnuːkliəˈfɪlɪk əˈdɪʃən/

例句 Examples

Nucleophilic addition to aldehydes is usually faster than to ketones.
对醛的亲核加成通常比对酮更快。

In the presence of a Lewis acid, nucleophilic addition to the carbonyl group becomes more favorable because the carbonyl carbon is more electrophilic.
在路易斯酸存在下，亲核加成更容易发生于羰基，因为羰基碳变得更具亲电性。

词源 Etymology

nucleophilic 来自 nucleus（“原子核/核”）+ -philic（“喜爱……的”），字面意思是“喜核的”，在化学语境中指偏好与带正电或电子缺乏中心作用、提供电子对形成键的物种。addition 源自拉丁语 addere（添加、加上），在有机化学中指在双键/羰基等不饱和体系上“加成”形成新键的过程。合起来即“亲核试剂进行的加成反应”。

相关词 Related Words

• Nucleophile
• Electrophile
• Carbonyl
• Aldehyde
• Ketone
• Addition Reaction
• Nucleophilic Substitution
• Grignard Reaction
• Hydride

文学与著作中的用例 Literary Works

• Organic Chemistry（Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren）——在羰基化学章节系统讲解亲核加成机理与立体化学。
• Organic Chemistry（Paula Yurkanis Bruice）——以实例练习形式频繁使用 “nucleophilic addition” 描述醛酮反应。
• March’s Advanced Organic Chemistry（Michael B. Smith；原书名含 March）——在反应机理分类中讨论亲核加成与相关影响因素。
• Advanced Organic Chemistry（Carey & Sundberg）——在机理与反应性分析中使用该术语讨论羰基及其衍生物反应。